會上，北京迪安與中國研究型醫院學會神經眼科專委會共同舉行“視神經相關疾病遺傳背景研究”項目啟動會，并簽署《視神經相關疾病遺傳背景研究》合作協議。
此次合作旨在以臨床問題為切入點，依托資深專家團隊的臨床資源與專業知識，以及迪安診斷的臨床研究及產品開發能力，在藥物中毒性視神經病變和缺血性視神經病變等視神經疾病遺傳學背景方向進行深入研究，以期為患者提供更高效、更精準的醫學診斷服務。
中國研究型醫院學會神經眼科專委會主任委員、中國人民解放軍總醫院知名專家魏世輝教授主持啟動會并致辭：“近年來，社會對視神經病變相關疾病的關注度顯著提升，據統計，此類疾病年新增患者約達360萬人，且呈現出一定的遺傳特征。深入了解其遺傳學基礎，應貫穿‘預防—篩查—診斷—治療—預后監測’全疾病周期。這不僅有助于加強神經眼科學科體系構建，更能顯著提升臨床診療水平。” 魏教授帶領的神經眼科團隊專精于各種類型視神經炎、缺血性視神經病變和遺傳性視神經病變等復雜神經眼科疾病的臨床診治及科研，在國內外相關領域得到廣泛認可。
迪安診斷華北片區總經理、北京迪安總經理劉學通表示，作為醫學診斷整體化解決方案提供者，公司致力于整合研發、生產和檢測服務等環節，針對臨床實際需求，提供更精準、更便捷的檢測服務與產品，助力臨床精準診療。相信通過此次合作，能發揮公司在遺傳學科領域的檢驗技術優勢，為推動復雜神經眼科疾病的臨床診治及科研貢獻專業力量。
迪安診斷臨床基因組中心邱浩作為主要技術支持單位代表，詳細介紹了“乙胺丁醇視神經病變遺傳背景研究”項目的研究背景、研究內容、預期成果、技術路線和實施方案。
迪安診斷臨床基因組中心專注于基因組學在臨床診斷、預防和治療中的應用。該中心嚴格按照ISO 15189認可和美國CAP認證要求進行實驗室標準和規范的管理，具備自主研發、樣本檢測、生信分析、報告解讀、遺傳咨詢等綜合能力，積極參加并高水平通過NCCL、CAP、EMQN等多項高通量測序室間質評。中心開發了基于全外顯子測序、家系全外顯子測序以及全基因組測序的遺傳病分析服務，對個體的基因組進行快速、準確的測序和解讀，在基因組學疾病的研究領域發揮著重要作用，推動基因組學在臨床醫學中的應用和發展。
